肺恶性淋巴瘤

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年度盘点朱军教授年霍奇金淋巴 [复制链接]

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霍奇金淋巴瘤(HL)是一种独特的淋巴系统恶性疾病,男性多于女性,多见于年轻人。少部分患者预后较差,甚至出现耐药情况。随着诊疗技术的提升,多数HL患者经规范化治疗后能够获得长期生存,由此可见规范化诊疗的重要性。近日,医脉通有幸采医院*教授,就年HL的规范化诊疗模式和诊疗进展进行盘点。

*教授

主任医师、博士生导师

医院*委书记、大内科主任、淋巴瘤科主任

中国临床肿瘤学(CSCO)常务理事

中国抗淋巴瘤联盟主任委员

中国免疫学会血液免疫分会副主任委员

中国老年学会老年肿瘤专业委员会常委等职务

医脉通:目前,HL的规范化诊疗是怎么样的?HL的诊疗还存在哪些不足?

*教授

HL是淋巴瘤中的一种少见类型,在淋巴瘤的占比不超过10%。相对来说,HL的规范化诊断和治疗路径统一度较高,即准确的病理诊断、规范的分期评估和标准的治疗方法。近年来,HL规范化诊疗也取得了一些进步,比如更加广泛地应用PET/CT作为评估分期的标准,另外,一些新药如CD30单抗、PD-1抑制剂、免疫检查点抑制剂的应用也取得了较好的成果。CSCO抗淋巴瘤联盟在此基础上,根据我国经验,每年会更新修改淋巴瘤诊疗指南,指导临床实践。

在HL的一线治疗方面,CSCO诊疗指南推荐ABVD方案和/或增强剂量BEACOPP方案±放疗。对于复发/难治性HL,年版CSCO指南推荐如下:①对于符合移植条件的复发/难治性HL患者,Ⅰ级推荐的治疗为二线挽救化疗+大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(ASCT),Ⅱ级推荐的治疗则为PD-1单抗等新药治疗。②对于不符合移植条件的复发/难治性HL患者,Ⅰ级推荐的治疗为二线挽救化疗,Ⅱ级推荐的治疗为PD-1单抗等新药治疗。

HL的总体疗效及预后良好,但其诊疗也存在一些不足之处。中国幅员广阔,各地区发展不均衡,导致HL诊疗标水平参差不齐。此外,医生尤其是基层医生标准化、规范化、个体化诊疗能力较弱,容易受到新药使用的诱惑,不能严格把握新药的适应症。因此我想提醒大家,要遵循规范化诊疗指南的原则进行临床实践。

医脉通:HL在目前规范化诊疗的基础上,还需要注意哪些问题才能使更多患者从治疗中获益?

*教授

首先是准确诊断。HL在病理诊断方面存在误诊的情况,且各地区的病理诊断水平参差不齐。所以在HL的病理诊断与年龄或与临床表现不符,或者患者对治疗反应异常的情况下,一定要高度警惕误诊的可能性,医院,要积极进行会诊。

其次是要遵循诊疗指南进行治疗方案选择。在HL的二线治疗中,自体造血干细胞移植是一种非常好的治疗手段,也是极为重要的治疗选择。但是目前,我国在自体造血干细胞移植的适应症、移植时机的选择等方面存在较多不足,所以应该引起大家重视。

最后是要规范使用新药,一些新药费用较贵,我们希望能够为患者减少花费,因此要谨慎把握适应症。少花钱,治好病,这才是我们医生最好的追求。

为了解决以上问题,CSCO抗淋巴瘤联盟除了每年更新淋巴瘤诊疗指南之外,还开展一系列的指南巡讲,旨在推进淋巴瘤规范化诊疗发展,并缩小各地区诊疗水平差距,另外,我们提倡淋巴瘤专科专病化管理,坚持多学科合作,用实际行动助力中国淋巴瘤诊疗发展,造福更多的淋巴瘤患者。

医脉通:您能否为我们总结回顾下,年,HL领域有哪些新药或新进展?

*教授

年,由医院牵头的进行临床试验的新药,靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC)维布妥昔单抗,已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者。未来有可能会进一步扩大适应症,用于特定患者的一线治疗。

另一类新药是免疫检查点抑制剂,医院牵头进行了几项PD-1抑制剂的临床试验,这些药物也陆续获得了NMPA的批准,为我国HL患者提供了治疗新选择,而且多个同靶点新药获批增大了药物竞争力,降低了药价,让患者能用得起、用得上。另外还有一些小分子新药也在临床试验中,其临床试验结果非常值得期待。总而言之,在淋巴瘤领域,HL新药的开发和研究是极具前景和充满希望的。

医脉通:您对未来HL的诊疗有哪些期待或展望?

*教授

目前,我国HL的长期生存率与欧美发达国家相比还存在一定差距。医院、中心能够携手努力,坚持多学科合作,建立专科医联体,进一步推动淋巴瘤规范化诊疗发展,早日实现总体癌症5年生存率提高15%这一目标,推动“健康中国规划”落地,让淋巴瘤患者活得好、活得长、活得更健康。

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