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复发弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）预后较差。吉西他滨，甲基强的松龙+/-利妥昔单抗（GEM-P+/-R）挽救疗法与一线疗法的*性限制性交叉，而且住院患者的释放持续时间短。
最近发表于《EuropeanJournalofHaematology》的一篇文章，其中研究者在一项回顾性单中心分析中评估了GEM-P+/-R的有效性和安全性。医脉通对其摘要进行编译，希望对大家有所帮助。
研究纳入患者的标准为年龄≥18岁，组织学证实DLBCL，在年-年经二线疗法治疗——吉西他滨mg/m2，第1,8,15天，甲基强的松龙mg，第1-5天，顺铂mg/m2，第15天（如果有禁忌症或*性，则用卡铂AUC5代替）+/-利妥昔单抗mg/m2，第1,15天，28天为一疗程。
45名年龄为25-74岁的患者接受中位3个疗程的GEM-P+/-R；64%的患者接受利妥昔单抗。在接受GEM-P+/-R的44名可评估患者中，总缓解率（ORR）为48%；在接受利妥昔单抗+GEM-P（R-GEM-P）的28名可评估患者中，ORR为61%。中位随访50.5个月（95%CI:28.3-72.7），从接受GEM-P+/-R开始，3年的总生存率（OS）为31.4%（95%CI:16.5-46.3）；接受R-GEM-P的患者3年OS为49.1%（95%CI:28.7-69.5）。主要的≥3级*性都是血液学*性；血小板减少症（69%），嗜中性粒细胞减少症（60%）和发热性嗜中性粒细胞减少症（7%）。
以上数据可以看出，R-GEM-P作为二线疗法是有效的，而且数据表明应同时进行利妥昔单抗给药。
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