格隆汇10月12日丨复宏汉霖(.HK)发布公告，近日，公司自主研发的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液HLX26(“HLX26”)用于实体瘤及淋巴瘤治疗的1期临床研究于中国大陆完成首例受试者给药。
该研究为评估HLX26在晚期╱转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放、剂量递增、首次人体I期临床研究。研究将采用加速滴定结合3+3剂量递增方法，患者将接受不同剂量的HLX26静脉输注给药。概研究的主要终点为首次给药后三周内的剂量限制毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。次要终点包含不良事件、药代动力学参数、免疫原性及初步疗效评估。
