这是KEYTRUDA?在恶性血液肿瘤领域的首次获批，为免疫疗法在各癌种中的治疗带来进一步希望。
——RogerM.Perlmutter博士
默沙东实验室总裁
为癌症患者带来新的希望，肿瘤免疫疗法KEYTRUDA?(1)的适应症再下一城：
3月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准其用于治疗难治性经典霍奇金淋巴瘤的成人及儿科患者，或经过三线及其后治疗的复发患者。
这也是目前这一癌种唯一获批的抗PD-1疗法。
至此，KEYTRUDA?在美已获批以下癌种：
不能手术切除的或已发生转移的恶性黑色素瘤
晚期非小细胞肺癌二线治疗
晚期头颈部鳞状细胞癌
晚期非小细胞肺癌一线治疗
难治性或三线及以上经典霍奇金淋巴瘤三线治疗
你知道吗？
淋巴瘤的两个主要类型是霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。经典霍奇金淋巴瘤病因不明
美国每年新发病约例。高发年龄为15-40岁和50岁以上(2)
“
临床结果显示，大多数复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者对KEYTRUDA有应答反应，22％的患者得到完全缓解，47%的患者部分缓解。这是KEYTRUDA在恶性血液肿瘤领域的首次获批，为免疫疗法在各癌种中的治疗带来进一步希望。”
RogerM.Perlmutter博士
默沙东实验室总裁
“
（经典霍奇金淋巴瘤）患者通常十分年轻，预后很差。此项批准是治疗这些患者的重要一步。”
CraigMoskowitz博士
血液肿瘤学临床主任
美国纪念斯隆凯特林癌症中心
[1]KEYTRUDA?未在中国大陆上市
[2]默沙东家庭医学手册中文第三版，第节淋巴瘤（人民卫生出版社）
[3]英语新闻稿链接见
