肺恶性淋巴瘤

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徐诺药业复发或难治的滤泡性淋巴瘤临床试验 [复制链接]

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医院正在开展一项由XynomicPharmaceuticals,Inc.申办的“口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂艾贝司他(abexinostat)单药治疗复发或难治的滤泡性淋巴瘤(FL)患者有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、II期临床研究”,主要研究者是程颖。

该研究药物艾贝司他是一种含羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,由XynomicPharmaceuticals,Inc.享有全球独家专利权。前期临床研究结果显示,艾贝司他(abexinostat)具有良好的临床抗肿瘤活性,且耐受性良好;艾贝司他单药治疗出现频率最高的不良事件是血小板减少症,其他较常见的不良事件括贫血、乏力、便秘、食欲下降、腹泻、皮肤干燥、味觉障碍、疲劳、低钾血症、肌肉痉挛、恶心、中性粒细胞减少、发热、口腔炎、呕吐和体重减轻。

该研究的主要入选标准:

1年龄≥18岁;

2经组织病理学确诊的1、2或3a级滤泡性淋巴瘤(FL);

3既往接受过至少二线针对滤泡性淋巴瘤(FL)的标准方案治疗,包括抗CD20单抗和细胞*性药物治疗;单独的自体干细胞移植或异体干细胞移植不能算作一线或二线治疗;利妥昔单抗单药巩固治疗或诱导治疗不能算作单独的一线或二线治疗;

4最近接受的治疗方案确认无客观缓解(治疗期间疾病稳定或疾病进展),或治疗后发生疾病进展(末次治疗6个月内无疗效或出现疾病进展);

如果想了解本研究的全部入排标准和本研究的全部信息,请联系临床医学研究转化中心门诊:

联系人:姜淼

联系-/(

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