张薇教授西达本胺联合化疗在外周T细胞淋巴 [复制链接]

肿瘤瞭望：外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），其预后普遍较差，目前尚无标准的治疗方法。总体而言，PTCL的治疗明显滞后于B细胞的治疗，以往其治疗常沿用弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗方案，但疗效并不理想。

近年来，国内外分别涌现出一批治疗PTCL的新型药物，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）是其中重要的组成部分。目前，美国FDA批准用于PTCL治疗的HDACi共有4种，分别为：普拉曲沙、罗米地辛、色瑞替尼以及贝利司他。而西达本胺作为国内唯一自主研发并成功上市的HDACi，中国食品药品监管局（CFDA）于年也正式批准其作为复发/难治性PTCL的治疗药物。

年10月14~15日，第三届HDACi（组蛋白去乙酰化酶抑制剂）峰会在美丽的金陵隆重召开，此会议可谓大腕云集、学术气息浓烈。而西达本胺在T细胞淋巴瘤中的临床应用及研究进展成为其热点话题，医院的张薇教授为我们精彩讲解了“西达本胺联合化疗在PTCL中的研究及应用进展”。现将其整理成文，以飨读者。

国外HDACi联合化疗的临床研究结果

在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的治疗方面，国外的一项临床研究比较了罗米地辛+CHOP方案vsCHOP方案的疗效。其结果显示：在疗效方面，罗米地辛+CHOP方案较之于单用CHOP方案在改善初治PTCL患者的完全缓解率（CR）和生存期方面是值得期待的，其30月时无进展生存率（PFS）达30%左右，总体生存率（OS）达50%左右。但该联合方案的骨髓抑制较严重，因此其安全性应当引起重视。另外一项临床研究则比较了贝利司他+CHOP方案vsCHOP方案的疗效。该研究进行的时间尚短，但近期疗效显示：该方案的总体有效率达89%，完全缓解率（CR）达72%，似乎优于罗米地辛+CHOP方案。并且该方案的安全性明显优于罗米地辛+CHOP方案，其3-4度粒缺发生率为26%，而后者的3-4度粒缺发生率高达89%。

国内临床研究：西达本胺联合化疗的研究及应用进展

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