白癜风的药物涂抹 https://m-mip.39.net/nk/mipso_6162073.html背景介绍
CD20阳性的B细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),可用CD20单抗治疗。年,美国FDA批准了第一个用于治疗癌症的抗CD20单克隆抗体药物MabThera,即为重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体,商品名Rituxan/利妥昔单抗(美国)和MabThera/美罗华(欧洲),用于治疗NHL。使得NHL患者的缓解率和完全缓解率显著提高,生存期改善并且预后良好。目前已是NHL的标准治疗药物。
国内现在已经研制出同美罗华生物相似药物HLX01,已获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的临床批件(批件号L),目前正处于临床研究阶段,旨在证明该药与利妥昔单抗/美罗华的疗效与安全性类似。
医院血液科正在开展“多中心、随机、双盲、阳性平行对照比较重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体(HLX01)联合CHOP方案(H-CHOP)与利妥昔单抗(MabThera)联合CHOP方案(R-CHOP)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初治患者中的临床疗效及安全性的临床研究”(方案号:HLX01-NHL03),现公开招募,如果您符合如下主要入组条件:
参加条件
CD20阳性的初治弥漫性大B细胞淋巴瘤;
18岁≤年龄≤70岁,性别不限;
3个月内未曾使用过任何单克隆抗体;
2个月内未进行过大的外科手术(不包括诊断性的外科手术)、1个月内未接种过活病*疫苗、2周内未使用过造血细胞刺激因子等药物;
未患有其他严重疾病;
非过敏体质,无酗酒史或药物滥用史;
女性患者未处在怀孕期或哺乳期,试验期间同意采取避孕措施;
既往3个月内,未参加过其他临床试验。
且您有意向参加该项研究,请与以下研究医生联系,他(她)将面对面地、更为详细地介绍本研究,并安排您进行相应的检查、抽血化验、CT检查等,如果您符合要求,将接受药物治疗及治疗后的随访观察。
研究期间的相关检查、HLX01或美罗华、联合化疗药物CHOP,均将免费提供。
联系人:李晓汝
联系
本临床试验遵循《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》,医院伦理委员会审核、批准并可用于其他相关媒体发布。
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