肺恶性淋巴瘤

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初治MYCBCL2双表达弥漫大B细胞淋 [复制链接]

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淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。根据NHL的自然病程,可以归为三大临床类型,即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人淋巴瘤中最常见的一种类型。在中国DLBCL占所有NHL的40.78%,占所有淋巴瘤的35.75%。近年来,治疗方案的不断优化以及新药的不断研发,为DLBCL患者的治疗提供了新的选择。DLBCL诊断该疾病的病理诊断有赖于病理检查。对于初诊的患者我们推荐切除或部分切除活检;粗针及细针穿刺活检仅限于无法进行切除活检时,且需要联合其他辅助技术,如免疫组化,流式细胞术,PCR技术等;对于高危患者应行诊断性腰椎穿刺术检查。流式细胞术可以提高脑脊液中淋巴瘤细胞的检测率。DLBCL治疗前必须进行以下检查项目:CD20+、CD3-是DLBCL的典型免疫表型,其他免疫组化指标用于DLBCL亚型的分类。5-15%的DLBCL具有MYC重排,可与BCL2重排同时发生,也可与BCL6重排同时发生,称作“双打击”或“三打击”淋巴瘤,WHO分类中被单独列为“高级别B细胞淋巴瘤伴MYC、BCL2和/或BCL6重排”,预后不良,目前尚无有效的治疗措施。DLBCL分期DLBCL治疗对于DLBCL初治患者,应根据患者年龄、IPI/aaIPI评分以及剂量增加方案的可行性进行分层治疗。若条件允许,推荐进入临床试验。基于年龄和预后的分层治疗(年龄≤60年轻患者)对于年轻高危或中高危患者,目前尚无标准治疗方案,应首选进入临床试验。最常用的治疗为8R联合6-8个疗程CHOP21方案。基于年龄和预后的分层治疗(老年患者)对于70岁以上或一般状态差的老年患者,可考虑R-GemOx等方案;60-80岁患者可采用来那度胺维持。对于复发/难治患者(适用于初发时接受足量利妥昔单抗和蒽环类化疗的患者),推荐选择其他与CHOP无交叉耐药的药物(二线方案化疗或个体化方案)或临床试验。DLBCL治疗方案汇总参考文献1.CSCO淋巴瘤诊疗指南.2.LancetHaematol.;5(6):e-e.预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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大连医院肿瘤内科

尊敬的患者朋友,您们好:大连医院正在开展一项“R-CHOP方案联合西达本胺(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)治疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期试验”。本研究申办方是深圳微芯生物科技股份有限公司。本研究已于年9月26日获得国家药品监督管理局批准(批件号:CXHL)同医院伦理委会的审核批准。本试验研究药物西达本胺片,是由深圳微芯生物科技股份有限公司研发的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,为1类新药,于年12月23日获国家食品药品监督管理总局批准上市,是全球首个该适应症获批上市的口服药物,也是全球第一个获批的型选择性组蛋去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,西达本胺在淋巴瘤治疗中获得了显著疗效,尤其是复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL),本研究目的为了解R-CHOP方案联合西达本胺,是否优于标准的R-CHOP方案。现公开招募受试者,须符合以下主要条件:

入选条件

1.年龄范围≥18岁、≤80岁,男、女均可;2.既往未接受过针对DLBCL的治疗;3.组织病理学确诊为(下列条件需同时满足):弥漫大B细胞淋巴瘤,且CD20阳性;免疫组化检测显示:“MYC/BCL2双表达”荧光原位杂交技术(FISH)检测显示:非“双打击”或“三打击”(以上可参考组织病理学检查结果)4.根据霍奇金与非霍奇金淋巴瘤年卢加诺标准,至少有一个PET-CT下的阳性病灶;5.ECOG体力状态评分≤2分(体力状态良好);6.理解并自愿签署书面知情同意书。如您有意向参加该项研究,或者想进一步了解具体信息,请与以下研究医生联系,他(她)将会详细地向您介绍研究内容。如您同意参加本研究,研究医生需要对您进一步筛选检查,以确认您是否符合入组本研究的要求,如果您筛选合格入组,您可免费接受试验用药物及后续相关检查。联系人:孙秀华主任

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