它来了,复发难治淋巴瘤患者的曙光CD3 [复制链接]

淋巴瘤是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一，每年大约有9.3万人被诊断为淋巴瘤，超过5万人死于这种癌症3。其中，目前国内针对复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤的传统治疗手段较为有限，患者的生存状况不容乐观。数据显示，约40%~64%的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者经一线治疗后仍出现复发或进展，且复发后化疗预后情况较差。以复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤为例，据一项回顾性分析显示，对于复发或难治的sALCL患者进行化疗后，中位PFS（无进展生存期）仅为1.8个月，中位OS（总生存期）仅为3.0个月5；患者普遍面临生存期短、生活质量差、副作用严重等问题，亟待创新疗法纾解生存困境。

安适利（注射用维布妥昔单抗）是由靶向CD30的单克隆抗体连接一种抑制微管的细胞*药物（单甲基澳瑞他汀E，MMAE）组成，可在血液中稳定存在，精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。CD30是肿瘤坏死因子超家族的成员。在淋巴瘤中，CD30专一的表达于经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）、ALCL、正常的活化B或T细胞及NK细胞，而在正常细胞不表达，这使之成为很好的治疗靶点。因此，临床常规检测CD30靶点可大大提升淋巴瘤的精准化诊疗，有助提升治疗效果。

年8月6日，上海-武田中国旗下药品安适利（注射用维布妥昔单抗）正式上市，为中国CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者带来全新的治疗选择。数据显示，安适利（注射用维布妥昔单抗）可显著延长复发或难治性淋巴瘤患者的长期生存：复发或难治性cHL患者的中位总生存期（OS）从既往的10.5个月～27.6个月提升至40.5个月1，复发或难治性sALCL患者的五年生存率可提升至60%。

8月7日的上市会联动了上海、北京、广州、南京、天津、杭州、郑州七地同步进行，并通过线上同步直播，邀请全国各地医院科室共襄盛举，正式奏响安适利在华上市的新篇章。除了血液病业内大咖马*教授、吴德沛教授、沈志祥教授、赵维莅教授等专家联合主持本次上市会。河南地区医院张明智主任、医院朱尊民主任、医院郭学*主任在郑州分会场同步宣布该药上市。首批安适利（注射用维布妥昔单抗）同时也已覆盖全国29个省市及自治区的50多家特药药房，并医院扩大供应。

对于复发难治淋巴瘤患者来说，也许他们的春天真的来了……