北京治疗白癜风要花多少钱 https://disease.39.net/bjzkbdfyy/170805/5599614.html中国自主知识产权的原创抗癌新药西达本胺（Chidamide）获准全球上市。西达本胺针对首个适应症复发及难治性外周T细胞淋巴瘤的新药申请已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，并完成药品生产质量管理规范认证。
西达本胺（Chidamide）通过对肿瘤细胞的表观遗传调控，诱导肿瘤细胞分化、凋亡及逆转肿瘤细胞的上皮间充质转化等作用于肿瘤细胞，此外西达本胺可能具有抑制肿瘤细胞转移、复发，恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性等作用。
在国内关键的西达本胺（Chidamide）临床Ⅱ期试验结果显示，79例复发/难治性PTCL患者接受西达本胺治疗的总有效率为28％,CR/未确定的完全缓解（CRu）率14％，中位无进展生存期和总生存期分别为2.1个月和21.4个月。此外，国内多中心例复发/难治性PTCL患者应用西达本胺疗效的研究结果显示，西达本胺联合化疗组与单用实验组对比，有更高的总有效率及无病进展期，且安全性良好。
在实验中观察到的西达本胺（Chidamide）副作用为：血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低、乏力、发热、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、低钾血症、低钙血症、头晕、皮疹等。
